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【百家廊】中国灭活疫苗4大优势,12月可以投产

  今天,中国本土的新冠肺炎疫情基本上得到有效控制。而且灭活疫苗领先世界,12月可以投产,这就传递出一个讯息,中国今后绝对不会因为新冠肺炎疫情拖慢经济发展的步伐,今后将会成为世界经济复甦的火车头。

  美国最近全力打压中国的高新科技企业,说明其慌张失措,因为美国在关係到经济和民生的科学技术问题上,没有找寻到最正确、最低成本的防疫手段。特朗普领导和决策错误,是使得美国在科技和经济上陷入窘境的最大原因。

  中国研究灭活疫苗,开始于2020年1月份。1月23日,武汉爆发了新冠肺炎疫情,中国採取了封锁城市的措施,并向世界发布了疫病爆发的讯息。中国和美国处在完全不同的境地。当时中国处在重灾区,中国最迫切的任务就是要研製出疫苗,尽快制止疫病的传播,使中国经济发展恢复正常的速度,所以任务非常紧迫。只争朝夕研究出疫苗(一般的周期为12年,中国希望1年内完成)就成为了中国领导人和中国科学家的最棘手的任务。

  美国当时仍然没有爆发疫情,对中国有点幸灾乐祸,美国第一个反应,立即用飞机撤退外交人员和居住在中国的美国侨民,认为只需要隔绝中国的传染,美国就会天下太平,毫无危机感,其实,美国最早的新冠病毒是由于美国的游客访问欧洲之后,带回美国的。美国患病者的基因图谱,留下了传播的证据。美国的药厂和大学实验室投资了大量的疫苗研究,都围绕在基因的领域:基因工程重组疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗与核酸疫苗。这些基因研究,都是疫苗领域创新程度最高的製造路径。若果有突破,会给药物公司带来千亿美元计的利润,利润率非常之高。美国认为这方面的技术,领先其他国家几年,胜券在握。更重要的是,自从1981年人类遇到了爱滋病,最后爱滋病演变为急性的癌症,使得几千万病人死亡,世界各国30年间,耗费了三分之二的研究疫苗的资源,企图研製出爱滋病的疫苗都失败了。美国医药界推进基因技术的疫苗研究,觉得本小利大,值博率高。

  中国的判断与美国绝对不同。中国高层认为,人类未能认识和掌握的传染病分成两类,一类是可以通过已有的灭活疫苗去控制的,例如天花、脊髓灰质炎、麻疹、白喉、百日咳、破伤风等传染疾病,因为技术相当成熟。另一类则是人类尚未掌握的传染病,例如伊波拉病毒、爱滋病毒,迄今为止仍然没有办法製造出疫苗,原因是目前人类的研究尚未完全明确针对爱滋病毒是使用什麽样的免疫类型(细胞或体液免疫)和免疫组化能够对HIV感染提供有效的免疫保护,并控制HIV感染后的疾病进展,以及如何通过可操作的免疫手段,诱导多数人产生这些持久的保护性免疫。许多研究,都只能产生很小的免疫能力,甚至这些抗体很快就消失。

  病毒图谱显示出,新冠肺炎病毒的基因与沙士病毒相似,中国领导层认为要採取辩证的方法,我们的研究採取5条腿走路,即是灭活疫苗、基因工程重组疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗与核酸疫苗5个工艺方法,都要进行研究。但是,判断出最快的方法应该是灭活疫苗,这也是中国的强项。这种方法可以解决研究疫苗的4大难题:1.上马速度快。2.疫苗的质量好、安全性强。3.能够大批量高速度生产。4.要吸收中国5G通讯技术的成功经验。低成本地统合各个发展阶段的互相衔接,减少设备、投资的浪费,能够战略性统合今后的各种传染病的疫苗科研发展和製造疫苗工艺发展,准备更多的各类型的人才、各种製造工艺的材料和装备,今后不同的传染病疫苗的研究和製造能实现无缝衔接。

  专家认为,我们的生物科学实验室、大规模生产疫苗的生产工厂均在武汉,仅仅是一牆之隔,应该投入灭活疫苗的研製。4月份,武汉实验室利用猴子作为临床试验对象,猴子产生了足够多的抗体,肺部完全没有感染。这说明疫苗非常安全,并且非常高效。4月以后,进入了第二阶段以人体作为临床试验,试验者2,240人,百分之百出现了足够多的抗体,令人鼓舞,这使得生产的流程、注射剂量、注射之后的反应,都得到了极为有用的数据。7月以后,中国境内已经没有多少新冠病毒病人,大规模的(大约为一万人)病人临床试验,由中国与中东油国联合进行,进展非常良好。因此,中国已经非常有把握,有关的灭活疫苗可以在12月份以商品形式进入市场。中国厉害之处,已经拥有2亿剂量的年产量。而且可以再複製多一个这样的疫苗工厂,还会研究在同样的机械装备的情况下,进一步改善病毒的繁殖的处理技术,使疫苗的数量增加一倍。即新的工厂,可以一年里面生产4亿剂量。打两针就能达到100%保护率的抗体,费用不超过1,000元人民币。文章来源:新锦江娱乐:www.xjj6789.com 

点击次数:  更新时间:2020-08-21 11:54:39  【打印此页】  【关闭